一、標志、標記、外觀結構檢查

　　按照要求,用目視及手動方法逐一進行檢查。

　　二、基線穩定性

　　在0.2nm光譜帶寬條件下,按測銅的*火焰條件(波長為324.8nm),點燃乙炔/空氣火焰,吸噴二次蒸餾水或去離子水,10min后,用“瞬時”測量方式,設置時間常不大于0.5s,通過觀察,記錄15min內零點漂移(以起始點為基準計算)和瞬時噪聲(峰-峰值)。

　　三、火焰原子化法測銅的檢出限

　　1.將儀器各參數調至正常工作狀態,用空白溶液調零,根據儀器靈敏度條件,選擇系列1:0.0,0.5,1.0,3.0μg/ml或系列2:0.0,1.0,3.0,5.0μg/ml銅標準溶液,對每一濃度點分別進行三次吸光度重復測定,取三次測定的平均值后,按線性回歸法由儀器換算出工作曲線(i i bc a I+=)及其線性相關系數(r)。

　　2.在與1*相同的條件下,對空白溶液進行11次吸光度測量,并按下列公式計算出檢出限C L:

　　()1s 12

　　0i 0--=∑=n I I n i A(1)

　　式中:A s—重復測量的標準偏差(可以由軟件自動計算);

　　i I 0—單次測量的吸光度值;

　　0I—重復測量的吸光度平均值;

　　n—測量次數。

　　b s C A L/3=(2)

　　四、火焰原子化法測銅的重復性

　　在進行三測定時,選擇系列標準溶液的中間點(系列1計算1.0μg/ml;系列2計算3.0μg/ml),進行7次測定,求出吸光度的相對標準偏差(RSD)[可以由軟件自動計算],即為儀器測銅的重復性。重復性計算方法如下:()%10011RSD 12i?--=∑=n I I In i(3)

　　式中:i I—單次測量吸光度值;I—測量吸光度平均值;n——測量次數。

　　五、火焰原子化法測銅的線性誤差

　　在1操作完成后按下式計算標準曲線測量中間點(系列1計算1.0μg/ml;系列2計算3.0μg/ml)的線性誤差iχ?[可以由軟件自動計算]:

　　%100?-=?sisi i i c c cχ(4)

　　式中:c i—第i點按線性方程計算的測定濃度,μg/ml;

　　c si—第i點標準溶液的標準濃度,μg/ml。

　　六、石墨爐原子化法測鎘的檢出限

　　1.將儀器各參數調至正常工作狀態,根據儀器靈敏度條件,選擇系列1:0.0,0.5,1.0,3.0ng/ml或系列2:0.0,1.0,3.0,5.0ng/ml鎘標準溶液,對每一濃度點分別進行三次吸光度重復測定,取三次測定的平均值后按線性回歸法由儀器換算出工作曲線(i i bc a I+=)及其線性相關系數(r)。按公式(5)計算儀器測量的靈敏度(S)。

　　V S/b=(5)

　　式中:b—工作曲線的斜率,(ng/ml)-1。

　　V—取樣體積,μL

　　2.在與1*相同的條件下,對空白溶液進行11次吸光度測定,并按公式(6)計算檢出限:

　　S s Q A L/3=(6)

　　其中A s計算方法參見公式(1)。