原子吸收光譜儀（AAS）的工作原理基于原子對特定波長光的吸收作用，核心流程可分為樣品原子化與特征光譜測量兩大階段，具體如下：
一、樣品原子化：釋放待測元素的自由原子
原子化是將樣品中的元素轉化為自由原子的過程，常見方法包括火焰原子化和電熱原子化（石墨爐法）：
火焰原子化
樣品溶液經霧化器形成細小霧滴，與燃氣（如乙炔）混合后噴入火焰。在高溫（如空氣-乙炔火焰約2300℃）下，溶劑蒸發，樣品殘留物中的化學鍵斷裂，元素原子被釋放為自由原子。此過程適用于易揮發、低沸點元素的檢測。
電熱原子化（石墨爐法）
樣品注入石墨管內，通過大電流加熱實現分階段升溫：
干燥：低溫蒸發溶劑，避免暴沸。
灰化：去除有機物和無機鹽，減少干擾。
原子化：高溫（可達3000℃）使待測元素形成自由原子蒸氣。
凈化：高溫燒盡殘渣，防止污染。
該方法原子化效率高，適用于痕量分析（如μg/L級）。
二、特征光譜測量：定量分析的核心
光源發射特征光譜
使用空心陰極燈或無極放電燈，發射待測元素的特征譜線（如鈉的589.0nm、銅的324.8nm）。銳線光源確保譜線寬度窄，提高檢測靈敏度。
原子吸收與光強衰減
特征光譜通過原子化器時，基態自由原子吸收與其能級躍遷對應的光子，導致光強衰減。衰減程度（吸光度）與原子濃度成正比，遵循朗伯-比爾定律（A=εbc）。
單色器與檢測器
單色器（如光柵）分離特征譜線，排除干擾光。檢測器（如光電倍增管）將光信號轉化為電信號，通過測量吸光度并對比標準曲線，確定樣品中待測元素的濃度。
服務熱線：
